Levomethamphetamine vượt qua hàng rào máu não và hoạt động như một chất chủ vận TAAR1,[1] hoạt động như một chất giải phóng norepinephrine chọn lọc (có ít hoặc không ảnh hưởng đến việc giải phóng dopamine), vì vậy nó ảnh hưởng đến hệ thần kinh trung ương, mặc dù tác dụng của nó là khác biệt về chất so với dextromethamphetamine.[2] Nó không có khả năng gây hưng phấn hoặc nghiện mà dextromethamphetamine sở hữu.[2][3][4] Trong số các tác dụng sinh lý của nó là thuốc co mạch làm cho nó hữu ích cho việc thông mũi.[5] Thời gian bán hủy của levomethamphetamine là từ 13,3 đến 15 giờ, trong khi đó dextromethamphetamine có thời gian bán hủy khoảng 10,5 giờ.[6]

Selegiline

Levomethamphetamine là chất chuyển hóa hoạt động của thuốc selegiline điều trị Parkinson.[7] Selegilin, một lựa chọn chế monoamine oxidase B (MAO <sub id="mwIQ">B)</sub> chất ức chế ở liều thấp, [note 2] cũng được chuyển hóa thành levomethamphetamine và levoamphetamine.[8][9] Điều này đã khiến người dùng thử nghiệm dương tính với amphetamine.[10][11]

Bản thân Selegiline có tác dụng bảo vệ thần kinh và thần kinh, nhưng lo ngại về độc tính thần kinh của levomethamphetamine dẫn đến sự phát triển của các chất ức chế MAOB thay thế như rasagiline, không tạo ra các chất chuyển hóa độc hại.[12][13]